該儀器主要由泵系統(tǒng)、進(jìn)樣器、色譜柱和檢測(cè)系統(tǒng)組成。泵系統(tǒng)維持恒定流速，壓力上限可達(dá)600bar；檢測(cè)系統(tǒng)支持示差折光、紫外、光散射等多類(lèi)型檢測(cè)器，可測(cè)定相對(duì)分子量、絕對(duì)分子量等參數(shù)。主流設(shè)備如東曹HLC-8420GPC、Polymer Char高溫GPC等均實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作與高精度檢測(cè)，部分型號(hào)柱溫可達(dá)250℃，支持高溫溶解后降溫析出樣品的測(cè)試。
使用高純?nèi)軇┡渲茦悠贰?/div>
不使用含顆?；虺恋淼呐f溶液。
樣品瓶保持清潔，避免交叉污染。
二、流動(dòng)相（溶劑）使用技巧
嚴(yán)格脫氣
所有流動(dòng)相必須預(yù)先脫氣（超聲+在線(xiàn)脫氣），防止氣泡進(jìn)入泵或檢測(cè)器，造成基線(xiàn)波動(dòng)或壓力異常。
若使用THF、DMF等有機(jī)溶劑，密封保存，防止吸水或揮發(fā)。
選擇合適的溶劑
溶劑必須能良好溶解樣品且不破壞色譜柱填料。
常見(jiàn)有機(jī)體系：THF（聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)）、三氯苯（高溫PE/PP）、DCM等。
水相體系：緩沖鹽溶液（用于蛋白質(zhì)、多糖等）。
注意溶劑與柱子的兼容性（如水相柱不可用于有機(jī)溶劑）。
過(guò)濾流動(dòng)相
所有溶劑需經(jīng)0.45μm或0.22μm濾膜過(guò)濾，去除微粒和細(xì)菌（尤其水相系統(tǒng)易滋生微生物）。
三、色譜柱使用與維護(hù)技巧
正確安裝與保護(hù)
安裝時(shí)注意流向箭頭，避免反接。
使用預(yù)柱（Guard Column）保護(hù)主柱，捕獲雜質(zhì)，延長(zhǎng)主柱壽命。
避免壓力沖擊
升流速應(yīng)緩慢梯度增加（如從0.1 mL/min逐步升至設(shè)定值），防止柱床擾動(dòng)。
關(guān)機(jī)前應(yīng)先降流速再停泵。
控制操作溫度
使用柱溫箱保持恒溫（如30°C、35°C或更高），提高分離重復(fù)性。
高溫GPC（如160°C測(cè)聚烯烴）需確保系統(tǒng)耐高溫，升溫/降溫速率不宜過(guò)快。
避免強(qiáng)溶劑或極dpH
不要在水相柱中使用高比例有機(jī)溶劑。
pH應(yīng)控制在柱子允許范圍內(nèi)（通常pH 3–8），防止硅膠基質(zhì)溶解。
定期清洗與再生
每次運(yùn)行后用良溶劑沖洗柱子（如THF洗聚合物柱，水/甲醇洗水相柱）。
長(zhǎng)期不用時(shí)，有機(jī)柱保存于THF等溶劑中，水相柱保存于含20%乙醇的水中防霉。
四、儀器操作技巧
充分平衡系統(tǒng)
更換溶劑或重新開(kāi)機(jī)后，需長(zhǎng)時(shí)間平衡系統(tǒng)（至少1–2小時(shí)），直至壓力和基線(xiàn)穩(wěn)定。
平衡期間可連接旁路或短接柱子，加快溶劑置換。
合理設(shè)置流速
通常流速為0.5–1.0 mL/min（以保證最佳分離效率）。
流速過(guò)高會(huì)降低分辨率，過(guò)低則延長(zhǎng)分析時(shí)間。
進(jìn)樣技巧
使用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí)，確保樣品瓶無(wú)氣泡。
手動(dòng)進(jìn)樣時(shí)動(dòng)作平穩(wěn)，避免產(chǎn)生氣泡或漏液。
進(jìn)樣體積一般為20–100μL，過(guò)大影響峰形。
五、檢測(cè)器使用技巧
示差折光檢測(cè)器（RID）
對(duì)溫度敏感，需開(kāi)啟恒溫模塊（通常比柱溫高1–2°C）。
避免梯度洗脫（只能等度）。
開(kāi)機(jī)后需長(zhǎng)時(shí)間預(yù)熱（30分鐘以上）至基線(xiàn)穩(wěn)定。
紫外檢測(cè)器（UV）
選擇合適波長(zhǎng)（如254 nm或275 nm for PS）。
確保溶劑在檢測(cè)波長(zhǎng)下無(wú)強(qiáng)吸收。
多角度光散射檢測(cè)器（MALS）或粘度檢測(cè)器（IV）
需與RI或UV聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)絕對(duì)分子量測(cè)定。
更需嚴(yán)格脫氣和過(guò)濾，防止光路污染。
六、數(shù)據(jù)處理技巧
校準(zhǔn)曲線(xiàn)制作
使用與待測(cè)樣品化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的標(biāo)準(zhǔn)品（如聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)PS樣品）。
至少使用5–8個(gè)不同分子量的標(biāo)準(zhǔn)品，繪制log(Mw)vs.保留時(shí)間曲線(xiàn)。
推薦使用窄分布標(biāo)準(zhǔn)品以提高精度。
選擇合適的計(jì)算模型
相對(duì)GPC：基于校準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算Mn、Mw、PDI。
絕對(duì)GPC（聯(lián)用MALS/IV）：無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)品，直接測(cè)定絕對(duì)分子量。
檢查峰形與基線(xiàn)
正常峰應(yīng)為對(duì)稱(chēng)或輕微拖尾。
若出現(xiàn)肩峰、分叉峰，可能提示樣品聚集或多分散性大。
基線(xiàn)漂移可能源于溶劑不匹配或檢測(cè)器未平衡。
服務(wù)熱線(xiàn)： 
